Suggerimento 1: Cos'è lo scleroderma?
Suggerimento 1: Cos'è lo scleroderma?
Lo scleroderma è una malattia infiammatoria cronica.sconfitta del tessuto connettivo, dal gruppo di malattie del collagene. La malattia è caratterizzata da densificazione della pelle e dei tessuti circostanti. Con la diffusione del processo, il tessuto cicatriziale inizia a formarsi negli organi interni - nei polmoni, nel cuore, nei reni, nel sistema muscolo-scheletrico.
Cause di Scleroderma
Lo scleroderma viene definito multifattorialemalattie. Le cause dell'insorgenza della malattia non sono chiaramente comprese, è possibile una predisposizione genetica. I fattori esterni provati sono le precedenti infezioni acute o croniche (malattie delle tonsille, seni paranasali, sistema nervoso), ipotermia e congelamento, esposizione prolungata alle vibrazioni, l'azione di sostanze tossiche.I sintomi di scleroderma
I primi segni di scleroderma sono il rossore egonfiore del viso e delle mani. Questi sintomi poi appaiono, quindi scompaiono a lungo. Dopo un po 'arriva una nuova fase della malattia, la pelle si addensa, le espressioni facciali scompaiono, il viso diventa simile a una maschera. Cambiando la pigmentazione della pelle, i bordi delle aree interessate diventano lilla, con un centro pallido. La pelle saldamente saldata con strutture sottocutanee. Al successivo, atrofico, stadio della malattia, la pelle diventa più sottile, diventa innaturalmente lucida, tesa, è difficile per il paziente aprire completamente la bocca. Su mani ci sono contratture e deformazioni di unghie. Una delle caratteristiche principali è la sindrome di Raynaud, caratterizzata da spasmi della pelle delle estremità al freddo o sotto stress. Inoltre, lo scleroderma può manifestarsi con dolori muscolari e articolari, danni agli organi interni. Con il danno ai polmoni, la tosse e la mancanza di respiro sorgono, con il coinvolgimento del tratto gastrointestinale sviluppare flatulenza, bruciore di stomaco, stitichezza o diarrea.Forme di scleroderma
La malattia ha due forme principali: focale e sistemico. Lo scleroderma focale si verifica nelle persone di qualsiasi età. È caratterizzato dalla rapida formazione di atrofia cutanea. Le forme limitate possono finire in recupero, ma la malattia può essere trasferita in una forma diffusa. La forma sistemica è più pericolosa, colpisce soprattutto le donne di mezza età. Questa è una malattia progressiva con danni alla pelle e agli organi interni. Il cuore della malattia è una lesione infiammatoria di piccoli vasi. Il processo si estende gradualmente dalla pelle del viso fino al collo, tronco e arti.Trattamento di scleroderma
La diagnosi di "scleroderma" metteun dermatovenereologist. Il trattamento è prescritto in base allo stadio e alla forma della malattia. È finalizzato al trattamento e alla prevenzione delle complicanze vascolari e alla soppressione della fibrosi. Solitamente prescrivono farmaci che migliorano la circolazione sanguigna, riducono la viscosità del sangue e il vasodilatatore. È obbligatorio eseguire una terapia antinfiammatoria per eliminare le manifestazioni articolari. Quando l'edema è prescritto farmaci anti-infiammatori ormonali.In flerodermia focale, balneoterapia è efficace - bagni di solfuro, bagni di sodio cloruro, doccia zolfo. I pazienti con scleroderma sistemico sono raccomandati bagni di radon. Un posto significativo nel trattamento dei pazienti è occupato da procedure fisioterapeutiche. Con una forma focale, massaggio, terapia del vuoto, ultrasuoni, terapia di esercizio, induttotermia generale sono mostrati. Ai pazienti viene raccomandata una certa modalità di lavoro e di riposo, un'annuale osservazione del dispensario attivo. Chi soffre di sclerodermia non deve stare al sole per molto tempo, ha un raffreddamento troppo alto, protegge le mani e i piedi dal gelo. Ogni sforzo dovrebbe essere fatto per evitare situazioni stressanti al fine di evitare lo spasmo dei vasi sanguigni. È inaccettabile per la somministrazione non sistematica di antibiotici, poiché sono in grado di causare reazioni collaterali e di aggravare la condizione.Suggerimento 2: sintomi di insufficienza surrenalica cronica
Insufficienza surrenalica cronicasi verifica con insufficienza ormonale delle ghiandole surrenali. Questa malattia è abbastanza pericolosa, quindi è importante diagnosticare il più presto possibile.
C'è sia primario che secondarioinsufficienza surrenale. Primaria (morbo di Addison) si verifica nelle lesioni della corteccia surrenale, che riduce significativamente la produzione di quantità sufficienti di ormoni. La ragione per il fallimento ACTH surrenalica è ridurre - l'ormone che viene prodotto nella ghiandola pituitaria e regola l'attività della corteccia nadpochechnikov.Chasche tutti surrenalica primaria sviluppa sullo sfondo di malattie già esistenti quali tubercolosi, malattie autoimmuni, emocromatosi, sclerodermia, sifilide, brucellosi, metastasi il cancro e altri. stesso secondario si verifica quando le malattie ipofisarie, ad esempio, ipopituitarismo.
